Appuntamento il 5 giugno, a Roma, per il quinto raduno di Linfoamici Onlus, l’associazione che supporta i malati di cancro, aiuta economicamente le loro famiglie e sostiene progetti di donazione e ricerca. L’incontro, che si terrà in piazza del Pantheon alle ore 15:00 ha il patrocinio di Regione Lazio, Coni e Roma Capitale ed è l’occasione per il tradizionale scambio di abbracci fra i partecipanti e per sensibilizzare le persone sull’importanza delle donazioni di midollo e sangue.
Linfoamici Onlus è dedicata a Marta e Giacomo, due guerrieri volati in cielo ma che ora riempiono l’immenso cielo, e i cuori di tutti. I Linfoamici nascono da un abbraccio, anzi da tanti abbracci, simbolici e virtuali, dei tantissimi membri del gruppo di facebook, oltre 2000 per la precisione, formato da ragazzi malati di linfoma (tumore maligno del sistema linfatico) e dai tanti amici che li sostengono. I Linfoamici, domenica 5 giugno, incontrano a Roma, nella piccola piazza del Pantheon, tutte le persone che vogliono sostenere la loro lotta, in un abbraccio sentito e caloroso, per abbattere il muro dell’indifferenza e sconfiggere la paura.
Con l’aiuto e il patrocinio del Comune di Roma, della Regione Lazio e del Coni, ci saranno anche le associazioni Italia, Admo, Ail, Ehi tu hai midollo e il Paese di Gertrude per diffondere l’importanza delle donazioni di midollo e sangue, scegliendo il modo più bello di festeggiare la vita: quello di donarla agli altri, tra canti musica e attrazioni. L’evento vedrà le partecipazioni e le esibizioni di Aysha e le figlie di Ra, Coro Notevolmente Milleluci team dance e Drt Family.
I Linfoamici, si sono conosciuti scambiandosi storie, consigli, dandosi conforto, stringendosi intorno ai ragazzi, che erano ancora nel pieno calvario delle chemioterapie, fino a quando, una domenica di cinque anni fa, hanno deciso di incontrarsi per stringersi finalmente in un abbraccio reale nella grande e storica capitale Italiana, nella del Pantheon dando vita, alla prima edizione del “LINFORADUNO”. Da quell’incontro sono nati tanti legami, tante amicizie ma soprattutto, negli anni è nata l’associazione Onlus i Linfoamici, istituita con l’obiettivo di non dimenticare, ne archiviare quello che è stato un percorso duro e doloroso, ma di portare la propria esperienza con la malattia, al servizio di quanti hanno ancora bisogno.
Ha inoltre, l’intento di supportare moralmente i malati, e di aiutare economicamente le loro famiglie, che sono costrette a sostenere spese di spostamento da, e verso gli ospedali, in diverse città e spesso anche all’estero, e di coadiuvare i progetti di donazioni e ricerca. Nonostante Linfoamici Onlus sia un’associazione nata da pochissimi anni, ha cercato da subito di apportare il proprio contributo, riuscendo a raccogliere fondi donati alla famiglia di “Giacomo Trolese”, un Ragazzo di 17 anni che, in recidiva continua, è stato sottoposto a terapie sperimentali all’estero.
Purtroppo Giacomo ci ha lasciati a gennaio di quest’anno tra tanto dolore, rabbia ma con un messaggio importante ” la vera forza non è vincere ma decidere di non arrendersi” parole che ci danno ancora più determinazione nel portare avanti i nostri obiettivi. Ahimè si cerca di lottare, sperare per andare avanti, si combatte su tutti i fronti, contro le burocrazie che ti mettono i bastoni fra le ruote, contro le strutture ospedaliere che a volte non soddisfano i bisogni dei malati. Vorrei ricordare che parliamo di bambini che hanno diritto alla vita, ma che purtroppo la loro adolescenza conosce solo terapie, sacrifici e l’impossibilità di vivere la loro spensieratezza con amici, famiglie e fidanzatini…
A te Giacomo che hai combattuto sempre con la forza di un guerriero e il sorriso sulle labbra, anche quando i tuoi occhi parlavano di dolore. Ai tuoi genitori, ma alla mamma Rossella in particolare, che fino alla fine ti hanno abbracciato, rassicurandoti che tutto si sarebbe risolto nei migliori dei modi, ma in fondo, con il cuore strappato a pezzi, già conoscevano l’amara verità del tuo destino. Un aiuto morale a tutte le famiglie che vivono un dolore immenso, ma che lottano ogni istante, ogni minuto della loro vita, nascondendo ai propri figli, le proprie sofferenze per dargli forza e il coraggio di lottare sempre fino alla fine.
“Una giornata di gioia dedicata a tutti i ragazzi malati di cancro, affinché trovino sempre in un abbraccio la forza di vincere la paura, la tristezza e la solitudine” così dice Anna Milici, Presidente dell’Associazione Onlus Linfoamici, perché “Gli abbracci sono un posto perfetto in cui abitare”. “Molte persone sono diffidenti nei confronti delle associazioni Onlus e dei loro operati” continua la Presidente “ molte altre invece, si tengono semplicemente distanti da una realtà che preferiscono ignorare, non vedere, ma noi siamo la forza, l’aria e l’ossigeno per queste persone, che hanno diritto alla vita”. Tutti abbiamo in dotazione la forza per affrontare ogni situazione, compresa la malattia, noi ne abbiamo solo più consapevolezza degli altri: perché di questa malattia non fanno male solo gli effetti delle chemioterapiche, né soltanto gli aghi infilati dalle infermiere sotto la pelle, né soltanto la paura di non farcela, di questa malattia fa male anche la paura che si legge negli occhi di chi ti guarda, come se perfino il dolore fosse contagioso”.
Il Linforaduno a Roma rappresenta motivo di orgoglio, mete di conquiste per tante persone, e traguardi raggiunti. Ogni anno la piazza diventa sempre più affollata, questo significa che le persone sono sempre più sensibili e hanno la consapevolezza e la certezza che non si è soli, ma che insieme in un’unica giornata, si possono vivere emozioni indelebili, che durante i giorni di terapia, ti sono negate. Grazie ai Linfoamici che ogni giorno ci insegnate a vivere!
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